吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權自主知識產權18件，發明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫科大學，南方醫科大學，中山大學深度合作，建立產學研聯盟，為企業不斷輸送技術支持，為企業奠定在同行業內的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構建服務，具體事宜，歡迎聯系咨詢！

企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

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阿爾茲海默病模型

阿爾茲海默病（AD）是導致老年性癡呆的人類神經退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發性AD和遲發性AD。一方面，早期發作形式定義為發生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和   APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發于65歲的遲發性AD，通常被認為是“散發性的”，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據表明，上述三個基因的突變會增加患遲發性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失，神經膠質增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據。

吉奧藍圖生物為客戶的候選藥物提供多種AD模型和臨床前篩查與評估服務：

β-淀粉樣蛋白誘導阿爾茨海默病模型

研究表明，與AD相關的主要病理誘因是Aβ蛋白異常代謝產物的形成。位于神經元周圍的Aβ聚集體不僅對神經元具有直接毒性作用，而且還增強了神經元細胞對自由基、神經毒素和其他有害因子的敏感性，從而導致神經系統變性和功能性神經元喪失，并最終導致記憶和認知能力下降。

將大鼠麻醉并置于數字立體定位儀上，去除毛發并在頭皮上做矢狀切口，在顱骨上鉆一個洞，然后向大鼠腦室內（ICV）注入Aβ寡聚體，之后14d內恢復，此后可以進行不同的評估。

β-淀粉樣蛋白（Aβ）誘導的AD模型的特征

·“淀粉樣蛋白級聯假說”強調了Aβ在AD發病機理中的核心作用。因此，Aβ已經成為主要的治療靶標，正在尋求各種抗Aβ策略。

·Aβ蛋白沉著癥是老年斑的重要結構，被認為是神經元丟失和由此導致的記憶障礙的主要原因。

·該模型具有很高的死亡率。將Aβ立體定位地注入動物的大腦，這在手術后需要更多術后護理。

吉奧藍圖生物進行了許多行為測試，以評估動物的認知障礙和記憶功能。可以測量的參數包括但不限于：

·行為測試（例如，運動功能，認知和社交行為）

·生化分析

·免疫印跡實驗

·PCR實驗

·組織學和免疫組化分析