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        心得安藥物試驗

        產品簡介

        吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。

        產品型號:
        更新時間:2023-07-25
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:404
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        品牌吉奧藍圖產地類別國產
        應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

        心得安藥物試驗

        吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

           企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

        除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

        心得安藥物試驗

               脊髓損傷(SCI)將導致不同程度的麻痹,感覺喪失和膀胱/腸功能障礙。在更好地了解創(chuàng)傷性SCI涉及的機制以及評估實驗性治療干預措施的有效性方面,動物SCI模型已被證明具有不可估量的價值。迄今為止,已經開發(fā)了許多實驗模型來重現(xiàn)人類SCI的不同特征,包括脊髓缺血再灌注損傷模型,脊髓外傷模型,光化學誘導SCI模型,脊髓橫斷模型和雙向牽張SCI模型。在吉奧藍圖生物,我們提供以下各種脊髓損傷模型供客戶進行不同的方向研究: 挫傷導致脊髓損傷(SCI)模型 挫傷模型包括重物墜擊、電磁和氣壓裝置,其中瞬發(fā)的沖擊力導致?lián)p傷脊髓。重物墜擊模型是由艾倫在1911年創(chuàng)造的,后來被認為是一個標準的實驗性脊髓挫傷模型。近年來,利用大鼠進行脊髓損傷研究已成為一種趨勢。MASCIS沖擊器廣泛應用于大鼠挫傷模型中,可產生有效且可重復的挫傷。

            吉奧藍圖生物利用重物墜擊和MASCIS撞擊器在選定區(qū)域(頸部、胸部或腰部)誘導各種程度(輕度或重度)的挫傷,提供了具有良好特征的大鼠脊髓損傷模型。 壓迫導致脊髓損傷模型 動物脊髓受壓迫損傷是用于SCI和脊髓再生治療研究的動物模型。壓迫性損傷的方法包括使用鑷子,動脈瘤或將重物直接放在脊髓上。吉奧藍圖生物提供使用動脈瘤或校準鉗產生的壓迫損傷模型。夾子擠壓方法相對便宜,并且產生不同嚴重程度的SCI,并且適合在脊柱的所有區(qū)域中使用。 橫斷SCI模型 全部或部分脊髓橫切模型已廣泛用于研究損傷后的神經元再生。它們對于評估軸突再生和隨后的功能恢復是有很大幫助。完整的橫切模型涵蓋了尾段和延髓段之間的*分離,并具有易于重現(xiàn)的優(yōu)點。脊髓的部分橫切,單側橫切和半切均指選擇性損傷脊髓的過程。這些模型模擬的損傷比*橫斷更能夠重現(xiàn)臨床脊髓損傷的情況。

         對于神經保護和神經再生活性的候選藥物的測試和評估吉奧藍圖生物提供以下藥效學評估手段:

         ·視頻記錄的運動分析

         ·嚙齒動物行為測試(例如,運動功能、認知、社會行為)

         ·組織學分析/免疫組織化學 ·磁共振成像(MRI)

         基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失,神經膠質增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經原纖維纏結(NFT)和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

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