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        藥品安全試驗(yàn)

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

        產(chǎn)品型號(hào):
        更新時(shí)間:2023-07-25
        廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
        訪(fǎng)問(wèn)量:343
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        品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)
        應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

        藥品安全試驗(yàn)

             吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái),其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類(lèi)正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶(hù)遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶(hù)。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

         藥品安全試驗(yàn)

        化學(xué)性肝損傷動(dòng)物模型
        化學(xué)方法是通過(guò)化學(xué)性肝毒物質(zhì),如氨基半乳糖(D-gal)、硫代乙酰胺等導(dǎo)致肝損傷。應(yīng)用CCl4和D-gal復(fù)制肝損傷動(dòng)物模型,條件要求低,技術(shù)易于掌握,可靠性強(qiáng),重復(fù)性好,是目前研究抗肝損傷新藥經(jīng)常采用的方法。

        免疫性肝損傷動(dòng)物模型
        卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)誘導(dǎo)法刀豆蛋白 A(ConA)誘導(dǎo)法

        酒精性肝損傷動(dòng)物模型 

        帕金森動(dòng)物模型
        發(fā)隨著我國(guó)逐步進(jìn)入老齡化,帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲,70歲以上人群發(fā)病率達(dá)1.2‰。其臨床特征表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)遲緩;目前病因尚不清楚,一般認(rèn)為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關(guān)。PD病人較明確的病理改變是黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性壞死,出現(xiàn)路易小體,進(jìn)而導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以DA合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。

        神經(jīng)毒素
        6-羥多巴胺(6-OHDA),MPTP,脂多糖(LPS),魚(yú)藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶-L1轉(zhuǎn)基因,PINK1基因敲除或突變,Nurr1基因敲除DJ-1基因敲除,HtrA2/
        Omi基因敲除,Parkin基因敲除 ,LRRK2基因突變。


        評(píng)價(jià)方法 
        鉛帕金森動(dòng)物模型會(huì)出現(xiàn)震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學(xué)上的癥狀,結(jié)合腦組織病理學(xué)指標(biāo),可以利用帕金森病的此種特征來(lái)評(píng)價(jià)帕金森病動(dòng)物模型的建立標(biāo)準(zhǔn)。

        a行為學(xué)實(shí)驗(yàn):轉(zhuǎn)棒試驗(yàn),APO誘導(dǎo)試驗(yàn),自主活動(dòng),游泳試驗(yàn),懸掛試驗(yàn),爬桿實(shí)驗(yàn)。
        b病理學(xué)指標(biāo):腦組織形態(tài)學(xué)(HE染色),紋狀體及黑質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元數(shù)量。
        c生化指標(biāo):紋狀體內(nèi)多巴胺定量檢測(cè),抗氧化酶活力檢測(cè)。

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